ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវដឹកនាំដោយ Johns Hopkins Medicine បានកំណត់ពីរបៀបដែលជាតិពុល BFT ដែលផលិតដោយបាក់តេរីពោះវៀនទូទៅ Bacteroides fragilis ចូលទៅក្នុងកោសិកាពោះវៀនធំដើម្បីបង្កការខូចខាត។ ការរកឃើញនេះ ដែលត្រូវបានចុះផ្សាយក្នុងទស្សនាវដ្តី Nature បានដោះស្រាយអាថ៌កំបាំងរយៈពេល 15 ឆ្នាំទាក់ទងនឹងជំហានដំបូងនៃដំណើរការនេះ ដែលមានទំនាក់ទំនងទៅនឹងការរលាក និងការវិវត្តនៃជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ។

ការសិក្សាបង្ហាញថា BFT ត្រូវតែភ្ជាប់ទៅនឹងប្រូតេអ៊ីនម្យ៉ាងរបស់ម្ចាស់ផ្ទះដែលគេស្គាល់ថាជា claudin-4 ជាមុនសិន ទើបវាអាចធ្វើឱ្យខូចរបាំងការពារនៃពោះវៀនធំបាន។ កាលពីមុន អ្នកស្រាវជ្រាវយល់ថា BFT បង្កឱ្យមានការរលាករ៉ាំរ៉ៃដោយការកាត់ផ្តាច់ E-cadherin ដែលជាប្រូតេអ៊ីនចាំបាច់សម្រាប់រក្សាភាពសុចរិតនៃកោសិកា ប៉ុន្តែយន្តការដែលជាតិពុលទៅដល់គោលដៅរបស់វានៅតែមិនទាន់ដឹងនៅឡើយ។ ដោយប្រើការពិនិត្យ genomewide CRISPR ក្រុមការងារបានកំណត់ថា claudin-4 គឺជាអ្នកទទួលដ៏សំខាន់ដែលតម្រូវឱ្យជាតិពុលភ្ជាប់ទៅនឹងកោសិកា។

"ការយល់ដឹងពីរបៀបដែលជាតិពុលបាក់តេរីដំណើរការអាចបើកផ្លូវទៅរកវិធីសាស្ត្រថ្មីៗសម្រាប់ការរកឃើញ និងការព្យាបាលជំងឺពាក់ព័ន្ធ រួមទាំងជំងឺរាគរូស មហារីកពោះវៀនធំ និងការឆ្លងមេរោគក្នុងចរន្តឈាម" នេះបើតាមសម្តីរបស់អ្នកនិពន្ធជាន់ខ្ពស់ Cynthia Sears, M.D. មកពីមជ្ឈមណ្ឌលមហារីក Johns Hopkins Kimmel។

ដើម្បីសាកល្បងសក្តានុពលសម្រាប់ការអន្តរាគមន៍ព្យាបាល អ្នកស្រាវជ្រាវបានបង្កើតប្រូតេអ៊ីន claudin-4 កំណែរលាយ។ ម៉ូលេគុលនុយនេះបានស្ទាក់ចាប់ជាតិពុលដោយជោគជ័យនៅក្នុងគំរូសត្វកណ្តុរ ដោយរារាំងវាមិនឱ្យភ្ជាប់ទៅនឹងកោសិកាពោះវៀនធំ និងការពារជាលិកាពីការខូចខាត។ ខណៈពេលដែលក្រុមការងារបានបញ្ជាក់ពីអន្តរកម្មនៃការភ្ជាប់តាមរយៈបច្ចេកទេសរូបវិទ្យាជីវសាស្ត្រ ពួកគេបានកត់សម្គាល់ថាការស្រាវជ្រាវបន្ថែមគឺចាំបាច់ដើម្បីកំណត់ភាពសមស្របនៃរចនាសម្ព័ន្ធរវាងជាតិពុល និងអ្នកទទួល ដោយសារឧបករណ៍គំរូ AI បច្ចុប្បន្នមិនទាន់បានដោះស្រាយអន្តរកម្មនេះបានពេញលេញនៅឡើយ។

ការស្រាវជ្រាវនេះត្រូវបានគាំទ្រដោយអង្គការនានារួមមានវិទ្យាស្ថានសុខភាពជាតិ (National Institutes of Health), វិទ្យាស្ថាន Bloomberg~Kimmel សម្រាប់ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំនឹងមហារីក និងវិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ Howard Hughes។

ប្រភព៖ Johns Hopkins Medicine