រដ្ឋ Montana បានឈានទៅមុខជាផ្លូវការជាមួយនឹងក្របខ័ណ្ឌ "សិទ្ធិក្នុងការសាកល្បង" ដ៏ប្លែកមួយ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យក្រុមហ៊ុនជីវបច្ចេកវិទ្យាលក់ថ្នាំពិសោធន៍ដោយផ្ទាល់ទៅឱ្យអ្នកប្រើប្រាស់។ បន្ទាប់ពីការបញ្ចប់ច្បាប់របស់នាយកដ្ឋានសុខាភិបាលរដ្ឋ ក្រុមហ៊ុនដែលមានការព្យាបាលដែលបានឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តបឋម—ជួនកាលមានមនុស្សដែលមានសុខភាពល្អត្រឹមតែ 10 នាក់ប៉ុណ្ណោះ—ឥឡូវនេះអាចដាក់ពាក្យស្នើសុំការអនុម័តតាមរយៈក្រុមប្រឹក្សាត្រួតពិនិត្យឯកជនមួយ។ នៅពេលដែលទទួលបានការអនុញ្ញាត ក្រុមហ៊ុនទាំងនេះអាចកំណត់តម្លៃផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ពួកគេ និងចែកចាយការព្យាបាលតាមរយៈគ្លីនិកពិសោធន៍ ដោយកន្លែងដំបូងគេរំពឹងថានឹងបើកដំណើរការនៅត្រឹមចុងឆ្នាំ 2026។
មិនដូចច្បាប់ "សិទ្ធិក្នុងការសាកល្បង" របស់សហព័ន្ធដែលជាធម្មតាកំណត់ការចូលប្រើប្រាស់សម្រាប់តែអ្នកជំងឺដែលជិតស្លាប់នោះទេ ច្បាប់របស់រដ្ឋ Montana អនុញ្ញាតឱ្យបុគ្គលណាម្នាក់អាចទទួលបានថ្នាំដែលមិនទាន់ត្រូវបានអនុម័ត ដោយផ្តល់ថាពួកគេផ្តល់ការយល់ព្រមដោយមានការជូនដំណឹង និងអាចមានលទ្ធភាពទិញការព្យាបាលនោះ។ វិសាលភាពនេះរួមបញ្ចូលទាំងអ្នកដែលស្វែងរកការព្យាបាលបង្ការសម្រាប់អាយុវែង ក៏ដូចជាអ្នកជំងឺដែលមានជំងឺកម្រផងដែរ។ ដើម្បីត្រួតពិនិត្យដំណើរការនេះ អង្គភាពឯកជនមួយក្រោមឆ័ត្រ Infinita បានបង្កើតក្រុមប្រឹក្សាត្រួតពិនិត្យការព្យាបាលពិសោធន៍ Montana។ ក្រុមប្រឹក្សានេះ ដែលគិតថ្លៃសេវាដាក់ពាក្យចំនួន $12,500 រួមមានគ្រូពេទ្យជំនាញខាងមហារីកដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណនៅ Montana អ្នកជំនាញខាងជីវសីលធម៌ និងឥស្សរជនលេចធ្លោមួយចំនួនមកពីសហគមន៍ស្រាវជ្រាវអាយុវែង។
គំនិតផ្តួចផ្តើមនេះបានទាក់ទាញប្រតិកម្មចម្រុះ។ អ្នកគាំទ្រ រួមទាំងសមាជិកព្រឹទ្ធសភារដ្ឋ Ken Bogner និងអ្នកតស៊ូមតិខាងអាយុវែង បានអះអាងថា កម្មវិធីនេះផ្តល់នូវផ្លូវដ៏តឹងរ៉ឹង និងមានតម្លាភាពសម្រាប់ការទទួលបានអន្តរាគមន៍ដែលអាចពន្យារអាយុជីវិត ឬព្យាបាលជំងឺ។ ពាក្យស្នើសុំចំនួនពីរត្រូវបានដាក់រួចហើយសម្រាប់ថ្នាំដែលកំណត់គោលដៅលើជំងឺសរសៃប្រសាទ និងការបាត់បង់ការស្តាប់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកជំនាញផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ រួមទាំងសាស្ត្រាចារ្យ Aaron Kesselheim នៃសាលាវេជ្ជសាស្ត្រ Harvard បានសម្តែងការព្រួយបារម្ភទាក់ទងនឹងការខ្វះការត្រួតពិនិត្យពីសំណាក់រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថអាមេរិក (FDA) និងលទ្ធភាពនៃការបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់អ្នកជំងឺ។
ក្រុមហ៊ុនជីវបច្ចេកវិទ្យាមួយចំនួននៅតែស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការចូលរួម ដោយខ្លាចថាការចូលរួមក្នុងកម្មវិធី Montana អាចជះឥទ្ធិពលអវិជ្ជមានដល់ជំហររបស់ពួកគេជាមួយ FDA។ ខណៈពេលដែលទីភ្នាក់ងារនេះរក្សាជំហរថាខ្លួនមិនធ្វើអត្ថាធិប្បាយលើច្បាប់របស់រដ្ឋ អ្នកជំនាញផ្នែកច្បាប់ព្រមានថា ក្រុមហ៊ុនដែលស្វែងរកការរក្សាការអនុម័តពីសហព័ន្ធសម្រាប់ផលិតផលរបស់ពួកគេអាចរកឃើញថាកម្មវិធី "ការចូលប្រើប្រាស់ដែលបានពង្រីក" ដែលមានស្រាប់របស់ FDA គឺជាផ្លូវដែលមានសុវត្ថិភាព និងមានមូលដ្ឋានគ្រឹះជាងសម្រាប់ការផ្តល់ការព្យាបាលពិសោធន៍ដល់អ្នកជំងឺ។
ប្រភព៖ MIT Technology Review
មិនទាន់មានមតិយោបល់នៅឡើយទេ។ សូមធ្វើជាអ្នកដំបូងដែលចែករំលែកគំនិតរបស់អ្នក។