រដ្ឋ Montana បានបញ្ចប់ច្បាប់របស់ក្រសួងសុខាភិបាលរដ្ឋ ដែលបង្កើតផ្លូវសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្ត្រក្នុងការផ្តល់ថ្នាំពិសោធន៍ដល់អ្នកជំងឺនៅក្រៅការត្រួតពិនិត្យរបស់សហព័ន្ធតាមបែបប្រពៃណី។ ក្រោមក្របខណ្ឌថ្មីនេះ ក្រុមហ៊ុនដែលមានថ្នាំដែលបានឆ្លងកាត់ការធ្វើតេស្តបឋម—ក្នុងករណីខ្លះមានអ្នកចូលរួមតិចបំផុតត្រឹមតែ ១០ នាក់ដែលមានសុខភាពល្អ—អាចដាក់ពាក្យស្នើសុំការអនុម័តតាមរយៈក្រុមប្រឹក្សាត្រួតពិនិត្យឯកជនមួយ។ នៅពេលទទួលបានការអនុញ្ញាត ក្រុមហ៊ុនទាំងនេះអាចកំណត់តម្លៃ និងចែកចាយការព្យាបាលតាមរយៈគ្លីនិកឯកទេស ដោយកន្លែងផ្តល់សេវាដំបូងគេរំពឹងថានឹងបើកដំណើរការនៅត្រឹមចុងឆ្នាំនេះ។
មិនដូចច្បាប់ "សិទ្ធិក្នុងការសាកល្បង" (right to try) របស់សហព័ន្ធ ដែលជាធម្មតាដាក់កម្រិតការទទួលបានសម្រាប់តែអ្នកជំងឺដែលជិតស្លាប់នោះទេ ច្បាប់របស់រដ្ឋ Montana អនុញ្ញាតឱ្យបុគ្គលណាក៏ដោយដែលផ្តល់ការយល់ព្រមដោយមានព័ត៌មានគ្រប់គ្រាន់ និងបង់ថ្លៃចំណាយពាក់ព័ន្ធ អាចទទួលបានការព្យាបាលទាំងនេះ។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងអ្នកដែលស្វែងរកការអន្តរាគមន៍សម្រាប់ជំងឺកម្រ ក៏ដូចជាបុគ្គលដែលចាប់អារម្មណ៍លើការព្យាបាលបង្ការ ឬការព្យាបាលដែលផ្តោតលើការអាយុវែង។ ដំណើរការដាក់ពាក្យស្នើសុំតម្រូវឱ្យមានថ្លៃសេវា ១២,៥០០ ដុល្លារ ដែលផ្តល់មូលនិធិដល់ក្រុមប្រឹក្សាត្រួតពិនិត្យឯករាជ្យមួយដែលមានសមាសភាពពីគ្រូពេទ្យដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណនៅរដ្ឋ Montana អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ និងអ្នកជំនាញខាងសីលធម៌។
គំនិតផ្តួចផ្តើមនេះត្រូវបានជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដោយ Alliance for Longevity Initiatives និងសហគ្រិនបច្ចេកវិទ្យា Niklas Anzinger ដែលធ្លាប់បានធ្វើការលើគម្រោងស្រដៀងគ្នានេះនៅក្នុងប្រទេសហុងឌូរ៉ាស។ ខណៈពេលដែលអ្នកគាំទ្រអះអាងថាដំណើរការនេះផ្តល់នូវជម្រើសដ៏តឹងរ៉ឹង និងមានតម្លាភាពសម្រាប់អ្នកដែលស្វែងរកការទទួលបានការច្នៃប្រឌិតផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រមុនគេ អ្នករិះគន់នៅតែមានការសង្ស័យ។ អ្នកជំនាញដូចជាសាស្ត្រាចារ្យ Aaron Kesselheim នៃសាលាវេជ្ជសាស្ត្រ Harvard បានសម្តែងការព្រួយបារម្ភទាក់ទងនឹងការខ្វះការត្រួតពិនិត្យពីសំណាក់រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថអាមេរិក (FDA) ដោយព្រមានពីហានិភ័យដែលអាចកើតមានចំពោះអ្នកជំងឺ និងលទ្ធភាពដែលការចូលរួមអាចធ្វើឱ្យប៉ះពាល់ដល់ជំហររបស់ក្រុមហ៊ុនជាមួយនិយតករសហព័ន្ធ។
ក្រុមហ៊ុនបច្ចេកវិទ្យាជីវសាស្ត្រមួយចំនួនដូចជា WinSanTor បានដាក់ពាក្យស្នើសុំរួចហើយសម្រាប់ការព្យាបាលដែលកំណត់គោលដៅលើស្ថានភាពដូចជាជំងឺសរសៃប្រសាទគ្រឿងកុំព្យូទ័រ (peripheral neuropathy) ដោយមើលឃើញថាកម្មវិធីនេះជាមធ្យោបាយមួយដើម្បីផ្តល់ការធូរស្បើយ និងប្រមូលទិន្នន័យដែលមានតម្លៃ។ ក្រុមហ៊ុនផ្សេងទៀតនៅតែមានការប្រុងប្រយ័ត្ន ដោយលើកឡើងពីការកកិតផ្នែកបទប្បញ្ញត្តិដែលអាចកើតមានជាមួយ FDA។ ទីភ្នាក់ងារសហព័ន្ធបានបដិសេធមិនធ្វើអត្ថាធិប្បាយលើច្បាប់របស់រដ្ឋនេះទេ ដោយរក្សាជំហរថា កម្មវិធីពង្រីកការទទួលបាន (expanded-access programs) ផ្ទាល់ខ្លួនរបស់ខ្លួនបានផ្តល់នូវផ្លូវដែលមានសុវត្ថិភាព និងបង្កើតឡើងយ៉ាងត្រឹមត្រូវរួចហើយសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរដើម្បីទទួលបានការព្យាបាលដែលមិនទាន់ត្រូវបានអនុម័ត។
ប្រភព៖ MIT Technology Review
មិនទាន់មានមតិយោបល់នៅឡើយទេ។ សូមធ្វើជាអ្នកដំបូងដែលចែករំលែកគំនិតរបស់អ្នក។